유색 인종 여성, 특히 흑인 여성은 유방암 커뮤니티에서 이상치로 취급됩니다.
이것을 상상해보세요. 당신이 너무 어려서 사실이 아니라는 말을 여러 번 듣고 30 대에 유방암 진단을받습니다.
결혼 한 지 몇 년 밖에되지 않았고 가족을 꾸리려고 준비하고있었습니다. 하지만 암은 당신의 계획에 관심이 없습니다.
결정을 내려야하고 결정을 내려야합니다 빠른. 유방을 제거하고 방사선과 화학 요법을 시작해야합니다. 당신은이 질병을 극복하기 위해 무엇이든하기로 동의하지만 모든 말과 행동을 마치면 어떻게 보일지 궁금해 할 수밖에 없습니다.
흑인 여성은 유방암 커뮤니티에서 이상치로 취급됩니다
Google PhD로 무장하여 양측 유방 절제술을받은 여성의 이미지를 검색합니다. 백인 여성 이후 백인 여성의 이미지를 더 많이 스크롤할수록 더 궁금해 할 것입니다. 당신과 닮은 아프리카 계 미국인 여성은 어디에 있습니까?
검색을 빠르게 조정하면 (이번에는 양측 유방 절제술이있는 아프리카 계 미국인의 이미지를 찾도록 지정 함) 흑인과 갈색 여성의 모습에 안심할 수 있지만 결과에 대한 페이지와 페이지는 없습니다. 살펴보기.
사실, 유방 절제술이있는 흑인 여성의 대부분의 사진은 접힌 부분 위에 있습니다.
어리석은 것처럼 보일 수 있지만 2020 년 유방암 진단을받은 여성의 현실입니다. 두 번째 검색에서 찾을 수있는 많은 이미지는 2015 년과 2016 년에도 존재하지 않았습니다.
유방암 여정 동안 유색 인종 여성, 특히 흑인 여성이 유방암 커뮤니티에서 특이점으로 취급된다는 사실을 지속적으로 상기시켜 왔습니다.
Jasmine의 이야기
나를 닮은 여성의 이미지를 찾을 수 없어서 의사의 권고에 의문을 제기했습니다. 다른 흑인 여성들이하지 않은 일을하라는 요청을 받고 있는지 궁금했습니다.
나는 유색 인종 여성들에게 흉터가 흔하다는 것을 알았지 만 이미지를 찾을 수 없어서 무엇을 기대할 수 있는지 알 수 없었습니다. 다른 흑인 여성들도 같은 기분인지 궁금했습니다.
검은 색과 갈색으로 빛나는 피부 이미지를 검색했을 때 내 경험이 더 나아지지 않았고 내 피부가 빨갛게 변할 것으로 예상하여 의학 브로셔에서 잘못된 정보를 얻었습니다. 대신 차콜 블랙으로 변했습니다.
화학 요법이 아직 결정되지 않았을 때 저는 플로리다 잭슨빌에있는 지역 비영리 단체에서 가발을 찾으러갔습니다. 제 머리결에 맞는 보험 상품을 찾을 수 없었을뿐만 아니라 부티크에서 제 머리 색에 맞는 가발도 찾지 못했습니다.
견본을 머리에 대도록 지시받은 후 필요한 경우 주머니에서 무언가를 사겠다고 결심했습니다. 이 경험은 머리카락을 잃을 준비와 관련된 불안과 취약성을 완전히 무시했습니다.
Marissa의 이야기
저에게있어 소셜 미디어에서 유방암 커뮤니티에서 유색 인종 여성을 찾는 것이 어려운 일과 제가 발견 한 여성의 사망은 놀라웠습니다.
마치 유색 인종 여성들이 눈에 띄게 죽어가는 것 같았고 아무도 그것에 대해 이야기하지 않았습니다.
나는 시애틀에 살고 있으며 Jasmine이 견디는 동일한 종류의 가발 가게 경험을 피하기 위해 내 가발을 만드는 데 500 달러를 썼습니다.
이러한 종류의 경험은 매년 유방암 진단을받는 수천 명의 유색 인종 여성들 사이에서 너무 흔합니다.
소외된 지역 사회의 집단적 힘 활용
젊은 성인 암 학회에서 처음으로 직접 만난 후, 우리는 이러한 포함의 결여가 이미지에서 우리와 같은 여성을 찾는 것이 아니라 의사가 유방암을 이해하고 방법을 결정하는 데 도움이되는 최고 수준의 연구라는 것을 알게되었습니다. 새로운 치료법이 작동합니다.
비 히스패닉 백인 여성보다 유방암으로 사망 할 확률이 40 % 더 높음에도 불구하고, 흑인 여성은 암 임상 시험 참가자의 6.2 %에 불과합니다.
그러나 브레이크 아웃 세션은 결과 개선에 관한 것이 아니 었습니다. 발표자들은 모든 지역 사회를위한 더 나은 치료 결과를 찾기 위해 임상 실험과 연구가 반드시 필요한 것은 아닌 것처럼 통계를 언급하고있었습니다.
우리는 토론의 어조에 화를 냈지만 다른 인종적 배경을 가진 여성들의 얼굴을 보면서 방을 둘러 보았을 때, 우리는 흑인 여성으로서의 경험에서 이주 된 느낌이 독특한 것이 아니라는 것을 깨달았습니다.
그리고 우리의 포용성 부족은 더 이상 단순한 느낌이 아닙니다. 이것은 연구에 포함되지 않는다는 인식으로 입증되었습니다.
우리가 회의를 떠났을 때 우리가 아는 것은 유색 인종 여성이 유방암 커뮤니티에서 일반적으로 과소 대표되며 우리가 그것에 대해 뭔가를 할 수 있다는 것뿐이었습니다. 그래서 우리는했습니다.
2019 년 5 월에는 모든 유색 인종 여성을 포함하는 최초의 유방암 커뮤니티 인 For the Breast of Us를 시작했습니다. 우리의 사명은 영감을주고, 교육하고, 연결하는 이야기를 공유하여 유색 인종 여성을 고양시키는 것입니다. 우리는 그렇게 할 수있는 축복을 받았으며 현장에 나온 이후로 훨씬 더 많은 일을했습니다.
For the Breast of Us는 유색 인종 여성들이 커뮤니티를 찾고, 더 나은 여정을 탐색 할 수있는 방법을 찾고, 연구와 옹호를 통해 고통을 목적으로 전환 할 수있는 기회를 모색 할 수있는 장소가되었습니다.
우리는 함께 소외된 커뮤니티의 집단적 힘을 활용하여 빠르게 성장하는 플랫폼을 통해 유색 인종 여성의 경험을 향상 시켰습니다.
우리는 유색 인종 여성이 더 많은 기회에 접근 할 수 있도록 돕고 다양성과 포용성에 대한 장벽을 낮추는 파트너십을 구축하기 위해 열심히 노력합니다.
우리는 유색 인종 여성의 이야기를 의도적으로 공유함으로써 유방암 이야기를 눈에 띄게 변화시키는 데 도움이되었으며, 우리의 작업이 여성의 여정을 돕는 방법을 직접 들었습니다.
그러나 우리는 유색 인종 공동체의 건강 결과에 바늘을 옮기기 위해해야 할 일이 너무 많다는 것을 알고 있습니다. 우리는 표현이 얼마나 중요한지 이해하기 때문에 여기에 있습니다.
2019 년에 Jasmine Souers와 Marissa Thomas는 유방암에 걸린 모든 유색 인종 여성의 이야기와 이미지를 공유하는 데 전념하는 최초의 온라인 커뮤니티 인 For the Breast of Us의 창립자로서 인스 타 그램 친구에서 파트너로 이동했습니다. 젊은 생존자들은 Breastofus.com에서 이끄는 커뮤니티에서 수백 명의 여성과 함께 여정을 공유하는 열정적이고 훈련 된 환자 옹호자입니다.
-and-should-you-take-it.jpg)
-machine-do.jpg)
