유방암 호르몬 요법 : 작동 원리, 부작용 등

유방암은 유방에서 시작되고 자라는 악성 종양입니다.악성 종양은 성장하여 인근 조직을 침범하거나 먼 기관으로 이동할 수 있습니다.

이 진행을 전이라고합니다. 유방암 치료는 이러한 종양을 제거하고 향후 종양 성장을 예방하는 것을 목표로합니다.

호르몬 요법은 유방암 치료의 한 유형입니다. 종종 추가 치료와 결합하여 보조 요법으로 간주됩니다.

전이성 질환의 경우 보조 요법은 단독으로 사용하거나 수술이나 화학 요법을 견딜 수없는 사람들에게 사용할 수 있습니다. 다른 치료법은 다음과 같습니다.

방사능
수술
화학 요법

호르몬 요법은 어떻게 작용합니까?

특정 유방암에서 여성 호르몬 인 에스트로겐과 프로게스테론은 암세포 성장을 자극 할 수 있습니다. 호르몬 수용체 양성인 암은 호르몬이 암세포 수용체에 부착 될 때 성장합니다.

미국 암 학회에 따르면 전체 유방암의 약 3 분의 2가 호르몬 수용체 양성입니다.

호르몬 요법은 에스트로겐이 수용체에 결합하여 암 성장을 늦추거나 예방하는 것을 목표로합니다.

누가 호르몬 요법을 고려해야합니까?

호르몬 요법은 호르몬 수용체 양성 종양이있는 사람에게만 효과적입니다. 유방암 종양이 호르몬 수용체 음성이면 효과가 없습니다.

나에게 가장 적합한 호르몬 요법 선택

유방암 치료에는 다음과 같은 여러 유형의 호르몬 요법이 있습니다.

선택적 에스트로겐 수용체 조절제

SERM이라고도하는이 약물은 유방암 세포가 에스트로겐에 결합하는 것을 방지합니다. SERM은 유방 조직에서 에스트로겐의 효과를 차단하지만 신체 내의 다른 조직에서는 차단하지 않습니다.

전통적으로 이러한 약물은 폐경기 전 여성에게만 사용됩니다. 가장 일반적으로 사용되는 SERM은 다음과 같습니다.

Tamoxifen (Soltamox) :이 약은 에스트로겐이 세포에 결합하는 것을 방지하여 암이 성장하고 분열하지 못하도록합니다. 국립 암 연구소에 따르면 유방암 치료 후 10 년 동안 타목시펜을 복용하는 사람들은 암이 재발 할 가능성이 적고 약 5 년만 복용 한 사람들보다 더 오래 살 가능성이 높습니다.
Toremifene (Fareston) :이 약물은 신체의 다른 부위로 퍼진 유방암 치료 용으로 만 승인되었으며 타목시펜 사용에 제한적인 성공을 거둔 사람들에게는 도움이되지 않을 수 있습니다.
Fulvestrant (Faslodex) : 이것은 진행성 유방암 치료에 일반적으로 사용되는 주 사형 에스트로겐 수용체 차단 약물입니다. 다른 SERM과 달리 전신의 에스트로겐 효과를 차단합니다.

아로마 타제 억제제

아로마 타제 억제제 (AI)는 지방 조직에서 에스트로겐 생성을 방지하지만 난소에서 생성되는 에스트로겐에는 영향을 미치지 않습니다.

AI는 난소가 에스트로겐을 생성하는 것을 막을 수 없기 때문에 폐경기 여성에게만 효과적입니다. AI는 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 모든 단계를 가진 폐경기 여성에게 승인되었습니다.

새로운 연구에 따르면 폐경기 전 여성의 경우 난소 억제와 결합 된 AI가 초기 치료 후 유방암 재발을 예방하는 데 타목시펜보다 더 효과적입니다. 이제 치료의 표준으로 간주됩니다.

일반적인 AI에는 다음이 포함됩니다.

레트로 졸 (Femara)
엑 세메스 탄 (Aromasin)
아나 스트로 졸 (Arimidex)

난소 절제 또는 억제

폐경기를 겪지 않은 여성의 경우 난소 절제술이 옵션이 될 수 있습니다. 이것은 의학적으로 또는 외과 적으로 수행 할 수 있습니다. 두 방법 모두 에스트로겐 생산을 중단하여 암의 성장을 억제합니다.

외과 적 절제는 난소를 제거하여 수행됩니다. 난소에서 에스트로겐이 생성되지 않으면 영구적 인 폐경기에 들어갑니다.

황체 형성 호르몬 방출 호르몬

황체 형성 호르몬 방출 호르몬 (LHRH)이라고하는 약물을 사용하여 난소가 에스트로겐을 모두 생성하지 못하도록 할 수 있습니다. 이러한 약물에는 goserelin (Zoladex) 및 leuprolide (Lupron)가 포함됩니다. 이것은 일시적인 폐경을 유발합니다.

난소 억제 약물은 폐경을 유발합니다. 이 옵션을 선택하는 여성은 일반적으로 AI도받습니다.