다발성 경화증 (MS)은 전 세계적으로 2 백만 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치는자가 면역 질환입니다. MS의 원인은 알려져 있지 않지만 과학자들은 이미 유전 적 요인이있는 사람들에게 질병을 유발하는 촉발 사건이있을 수 있다고 믿습니다.
치료법은 없지만 다발성 경화증 환자는 일반적으로 길고 생산적인 수명을가집니다. 치료의 발전은 다발성 경화증을 더 관리하기 쉬운 상태로 만드는 데 도움이되었습니다. 다발성 경화증은 여전히 문제를 일으킬 수 있지만 치료에 대해 적극적으로 대처하면 큰 차이를 만들 수 있습니다.
진단
MS는 사람마다 다른 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 증상은 종종 다른 질병이나 상태로 오인되기 때문에 MS는 진단하기가 어렵습니다.
MS 진단을위한 단일 검사는 없습니다. National MS Society에 따르면 의사는 몇 가지 출처의 증거에 의존합니다.
증상이 다발성 경화증의 결과임을 확실하게 밝히기 위해 의사는 중추 신경계의 두 개 이상의 별개 영역에서 손상의 증거를 찾아야합니다. 과 손상이 다른 시간에 발생했다는 증거를 찾으십시오. 의사는 또한 다른 상태가 증상의 원인이 아님을 확인해야합니다.
의사가 MS 진단에 사용하는 도구는 다음과 같습니다.
- 포괄적 인 병력
- 신경 학적 검사
- MRI 검사
- 유발 전위 (EP) 테스트
- 척수액 분석
MRI는 사람이 신경계에 손상이나 공격이 한 번만 발생한 경우에도 다발성 경화증을 확인할 수 있습니다.
EP 테스트는 자극에 대한 뇌의 반응을 측정하여 신경의 경로가 느려지는지 여부를 보여줍니다.
마찬가지로 척수액 분석은 서로 다른 두 시점에 발작이 있었는지 확실하지 않더라도 MS 진단을 지원할 수 있습니다.
이 모든 증거에도 불구하고 의사는 다른 질병의 가능성을 제거하기 위해 추가 검사를 수행해야 할 수도 있습니다. 일반적으로 이러한 추가 검사는 라임 병, HIV, 유전성 질환 또는 콜라겐 혈관 질환을 배제하기위한 혈액 검사입니다.
예지
MS는 치료법이없는 예측할 수없는 질병입니다. 두 사람이 동일한 증상, 진행 또는 치료 반응을 경험하지 않습니다. 이것은 상태의 진행을 예측하기 어렵게 만듭니다.
MS는 치명적이지 않다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. MS를 가진 대부분의 사람들은 정상적인 기대 수명을 가지고 있습니다. 다발성 경화증 환자의 약 66 %가 걸을 수 있고 그 상태를 유지할 수 있지만, 일부는 피로 또는 균형 문제로 인해 걷기를 더 쉽게하기 위해 지팡이 나 기타 도움이 필요할 수 있습니다.
MS 환자의 약 85 %가 재발 완화 MS (RRMS) 진단을받습니다. 이 유형의 다발성 경화증은 덜 심각한 증상과 장기간의 완화가 특징입니다.
이러한 형태의 다발성 경화증을 앓고있는 많은 사람들은 거의 중단이나 치료를받지 않고 삶을 살 수 있습니다.
RRMS를 가진 많은 사람들은 결국 이차 진행성 MS로 진행됩니다. 이러한 진행은 종종 초기 RRMS 진단 후 최소 10 년 후에 발생합니다.
조짐
MS의 일부 증상은 다른 증상보다 더 흔합니다. MS의 증상은 시간이 지남에 따라 또는 재발에서 다른 재발로 바뀔 수도 있습니다. MS의 몇 가지 가능한 증상은 다음과 같습니다.
- 무감각 또는 쇠약, 일반적으로 한 번에 신체 한쪽에 영향
- 따끔 거림
- 경련
- 피로
- 균형 및 조정 문제
- 한쪽 눈의 통증 및 시력 장애
- 방광 조절 문제
- 장 문제
- 현기증
질병이 통제되고있는 경우에도 발작 (재발 또는 악화라고도 함)을 경험할 수 있습니다. 약물은 공격의 수와 심각도를 제한하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다발성 경화증 환자는 재발없이 장기간을 경험할 수도 있습니다.
치료 옵션
다발성 경화증은 복잡한 질병이므로 포괄적 인 계획으로 치료하는 것이 가장 좋습니다. 이 계획은 세 부분으로 나눌 수 있습니다.
- 진행을 늦추어 질병의 진행을 수정하는 장기 치료.
- 공격의 빈도와 심각도를 제한하여 재발 관리.
- MS와 관련된 증상의 치료.
현재 MS의 재발 형태의 치료를 위해 FDA에서 승인 한 15 가지 질병 수정 약물 요법이 있습니다.
최근에 다발성 경화증 진단을받은 경우 의사는 이러한 약물 중 하나를 즉시 시작하도록 조언 할 것입니다.
MS는 심각도에 따라 여러 가지 증상을 유발할 수 있습니다. 의사는 약물, 물리 치료 및 재활의 조합을 사용하여 개별적으로 치료할 것입니다.
물리 치료사 또는 작업 치료사, 영양사, 상담사 등 다발성 경화증 치료 경험이있는 다른 건강 전문가에게 의뢰 될 수 있습니다.
생활 양식
다발성 경화증으로 새로 진단받은 경우 그 상태가 현재 생활 방식을 방해하는지 여부에 대해 자세히 알고 싶을 수 있습니다. MS를 가진 대부분의 사람들은 생산적인 삶을 유지할 수 있습니다.
다음은 다발성 경화증 진단이 라이프 스타일의 다양한 영역에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 자세히 살펴 봅니다.
운동
MS 전문가는 활동성을 유지하는 것이 좋습니다. 1996 년 학술 연구를 시작으로 여러 연구에서 운동이 다발성 경화증 관리의 중요한 부분임을 발견했습니다.
심혈관 질환 위험 감소와 같은 일반적인 건강상의 이점과 함께 활동적인 상태를 유지하면 MS로 더 잘 기능 할 수 있습니다.
운동의 다른 이점은 다음과 같습니다.
- 향상된 힘과 지구력
- 향상된 기능
- 양성
- 에너지 증가
- 불안 및 우울증 증상 개선
- 사회 활동 참여 증가
- 방광 및 장 기능 개선
다발성 경화증 진단을 받고 활동을 유지하는 데 어려움이있는 경우 물리 치료사를 만나보십시오. 물리 치료는 활동에 필요한 힘과 안정성을 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.
다이어트
증상을 관리하고 전반적인 건강을 증진하기 위해 균형 잡힌 건강한 식단이 권장됩니다.
다발성 경화증 환자를위한 특별한 식단은 없습니다. 그러나 대부분의 권장 사항은 다음을 피하는 것이 좋습니다.
- 고도로 가공 된 식품
- 높은 혈당 지수 식품
- 붉은 고기와 같이 포화 지방이 많은 음식
포화 지방이 적고 오메가 -3 및 오메가 -6 지방산이 풍부한 식단도 유익 할 수 있습니다. 오메가 -3는 생선과 아마씨 유에서 발견되며 해바라기 유는 오메가 -6의 공급원입니다.
비타민이나식이 보조제를 사용하는 것이 유익 할 수 있다는 증거가 있습니다. 비타민 비오틴도 약간의 이점을 제공 할 수 있지만, National MS Society는 비오틴이 실험실 테스트를 방해하고 부정확 한 결과를 유발할 수도 있다고 지적합니다.
낮은 비타민 D는 MS 발병 위험이 높을뿐만 아니라 질병 악화 및 재발 증가와 관련이 있습니다.
의사와 식단 선택에 대해상의하는 것이 항상 중요합니다.
직업
MS를 가지고 사는 많은 사람들은 일을 할 수 있고 완전하고 활동적인 경력을 가질 수 있습니다. BC Medical Journal의 2006 년 기사에 따르면 경미한 증상이있는 많은 사람들은 자신의 상태를 고용 주나 동료에게 밝히지 않기로 선택합니다.
이 관찰로 일부 연구자들은 경증 다발성 경화증 환자의 일상 생활에 악영향을 미치지 않는다는 결론을 내 렸습니다.
일과 경력은 종종 다발성 경화증 환자에게 복잡한 문제입니다. 직장 생활의 과정에서 증상이 변할 수 있으며 사람들은 일의 성격과 고용주의 유연성에 따라 다양한 도전에 직면합니다.
National MS Society에는 사람들에게 직장에서의 법적 권리를 알리고 MS 진단에 비추어 고용에 대한 결정을 내리는 데 도움이되는 단계별 가이드가 있습니다.
작업 치료사는 또한 직장과 집에서 일상적인 활동을 더 쉽게 계속할 수 있도록 적절한 수정을 할 수 있도록 도와 줄 수 있습니다.
소송 비용
다발성 경화증을 앓고있는 대부분의 사람들은 건강 보험에 가입하여 의료 방문 및 처방약 비용을 부담합니다.
그러나에 의해 발표 된 2016 년 연구에 따르면 MS를 가진 많은 사람들은 여전히 평균적으로 매년 수천 달러를 지불합니다.
이러한 비용은 주로 다발성 경화증 환자가 상태를 관리하는 데 도움이되는 필수 약물의 가격과 관련이 있습니다. National MS Society는 재활, 주택 및 자동차 개조도 상당한 재정적 부담을 안겨준다 고 지적합니다.
이는 특히 다발성 경화증 진단의 결과로 직장 생활을 바꾸는 경우 가족에게 큰 도전이 될 수 있습니다.
National MS Society에는 MS 환자가 재정을 계획하고 이동 보조 장치와 같은 항목에 대한 지원을받을 수있는 리소스가 있습니다.
지원하다
MS와 함께 살고있는 다른 사람들과 연결하는 것은 지원, 영감, 정보를 찾는 방법이 될 수 있습니다. National MS Society 웹 사이트의 우편 번호 검색 기능은 누구나 지역 지원 그룹을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.
리소스를 찾을 수있는 다른 옵션으로는 MS 커뮤니티를 지원하기 위해 지역 조직과 관계를 맺을 수있는 간호사 및 의사가 있습니다.
테이크 아웃
MS는 개인에게 다르게 영향을 미치는 복잡한 상태입니다. 다발성 경화증 환자는 그 어느 때보 다 더 많은 연구, 지원 및 치료 옵션을 이용할 수 있습니다. 다른 사람들에게 다가 가서 연결하는 것이 종종 건강 관리의 첫 번째 단계입니다.
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