암은 신체의 일부 세포가 관리하기 어려울 수있는 방식으로 성장하고 분열하는 상태입니다.
일반적으로 세포의 성장과 분열은 엄격하게 관리되며 이러한 과정을 조절하는 많은 유전자가 있습니다.
특정 유전 적 변화가 세포 내에서 발생하면 세포가 성장하고 분열하는 방식이 비정형이되어 암으로 발전 할 수 있습니다. 암 발병으로 이어질 수있는 유전 적 변화와 관련된 몇 가지 요인이 있습니다.
환경 및 생활 양식 요인이 이러한 변화의 일부로 이어질 수 있지만 개인의 유전학도 중요한 역할을합니다. 특정 유형의 암 발병 위험을 증가시키는 일부 유전자 변화를 물려받을 수 있습니다.
유전 검사는 암 발병 위험을 증가시킬 수있는 일부 유전 적 변화를 감지하는 데 도움이됩니다. 이 테스트, 잠재적 인 이점 및 좋은 후보자에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.
암 유전자 검사 란 무엇입니까?
유전 검사는 유전 적 암 위험에 대해 배우는 데 사용할 수있는 도구입니다. 특정 유전자가 암 위험에 영향을 미치는 것으로 보이는 암의 예는 다음과 같습니다.
- 유방암
- 대장 암
- 전립선 암
- 난소 암
- 췌장암
특정 유전자가 암 위험에 영향을 미치는 것으로 보이는 다른 암에는 다음과 같은 일부 암이 포함됩니다.
- 피부
- 갑상선
- 신장
유전자 검사는 암 위험 증가와 관련된 유전자의 변이를 찾습니다. 국립 암 연구소는 유전 된 유전자 변이가 모든 암의 5 ~ 10 %에 기여한다고 추정합니다.
유전자 검사에는 여러 가지 옵션이 있습니다. 예를 들어, 의료 전문가는 단일 유전자에서 변이를 찾기위한 검사를 권장 할 수 있습니다. 여러 유전자의 변이를 감지 할 수있는 패널 테스트도 있습니다.
암 유전자 검사 중 기대할 사항
암에 대한 유전자 검사와 관련된 몇 가지 구성 요소가 있습니다. 아래에서 각각을 살펴 보겠습니다.
위험 평가
의사 나 유전 상담사와 같은 의료 전문가가 귀하의 개인 및 가족 병력을 모두 살펴보고 귀하가 유전자 검사에 적합한 후보인지 판단합니다.
유전 상담
유전 상담사가 검사를받을 것인지 결정하는 데 도움이되는 추가 정보를 제공하기 위해 노력할 것입니다. 여기에는 다음에 대한 정보가 포함될 수 있습니다.
- 가족 내에서 암이 유전되는 방법
- 특정 유전자 변이가 암 발병 위험을 증가시키는 방법
- 유전자 검사가 작동하는 방식
- 유전자 검사의 한계
- 유전자 검사와 관련된 장단점
- 검사 결과의 잠재적 인 의학적 영향
- 결과가 정신 건강 또는 가족과의 관계에 미치는 영향
유전 상담사도 검사 후에 중요합니다. 결과를 해석하고 앞으로해야 할 일을 논의하는 데 도움이 될 수 있습니다.
동의
테스트를 받기로 결정하면 사전 동의 문서에 서명하라는 메시지가 표시됩니다. 이 문서는 다음과 같은 내용을 들었음을 확인합니다.
- 테스트의 목적과 테스트를받는 이유
- 테스트의 정확성과 한계
- 테스트의 다양한 장단점
- 결과의 잠재적 영향
- 테스트에 대한 잠재적 인 대안
- 귀하의 개인 정보 권리
- 테스트를 거부 할 권리
샘플 수집 및 분석
검사 절차에는 일반적으로 팔의 정맥에서 혈액 샘플을 채취하는 것이 포함됩니다. 그러나 다음과 같은 샘플 일 수도 있습니다.
- 피의
- 타액
- 뺨 세포
그런 다음 유전자 검사를 전문으로하는 실험실에서 샘플을 분석합니다. 결과가 준비되는 데 몇 주가 걸릴 수 있습니다.
결과 받기
결과가 나오면 일반적으로 유전 상담사에게 보내지며, 그러면 유전 상담사가 연락하여 이에 대해 논의하고 다음 단계를위한 계획을 개발합니다.
받을 수있는 다른 결과는 다음과 같습니다.
- 양. 암 위험을 증가시키는 유전자 변이가 발견됩니다. 유전 상담사는 위험 수준과 잠재적 단계에 대해 이야기하며, 그중 일부는 다음과 같습니다.
- 더 자주 또는 더 이른 나이에 암 검진을 받음
- 암 위험을 줄이는 데 도움이 될 수있는 생활 습관 변화 구현
- 유방암 발병 위험이 높은 경우 유방 절제술과 같은 잠재적 위험 조직 제거
- 암 위험을 낮추는 약물 복용 (화학 요법)
- 부정. 이 검사는 암 위험을 증가시키는 특정 변이를 탐지하지 않습니다. 그러나 검사 결과가 음성이라고해서 평생 동안 암에 걸리지 않는다는 의미는 아닙니다.
- 알 수없는 의미. 이 경우 유전 적 변이가 발견되지만 암 위험에 대한 중요성은 현재 알려지지 않았습니다.
암에 대한 유전자 검사의 이점은 무엇입니까?
암에 대한 유전자 검사는 몇 가지 잠재적 인 이점을 가질 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 마음의 평화. 가족에서 특정 유형의 암이 발생하는 경우 음성 검사 결과가 특정 변종을 유전받지 못했다는 마음의 평화를 줄 수 있습니다.
- 예방 조치. 암 위험을 증가시키는 변이가 있다는 사실을 알게되면 조기에 예방 조치를 취하고 암 증상이 발생할 경우 잠재적 인 암 증상을 알아볼 수 있습니다.
- 가족 테스트. 결과를 통해 직계 가족이 암 위험에 대해 알 수 있습니다. 또한 검사를 받도록 권장 할 수도 있습니다.
유전자 검사의 잠재적 위험
암에 대한 유전자 검사에는 여러 가지 이점이 있지만 이와 관련된 위험도 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 심리적 영향. 긍정적이거나 결정적이지 않은 결과를 받고 결과를 가족 구성원과 공유할지 여부를 결정하면 높은 수준의 스트레스 나 불안이 발생할 수 있습니다.
- 죄. 다른 가족 구성원에게 나타나는 변이에 대해 부정적인 결과를받은 후 죄책감을 느낄 수 있습니다.
- 비용. 유전 검사는 비용이 많이들 수 있으며 일부 건강 보험 플랜에 의해 보장되지 않을 수 있습니다.
누가 유전자 검사를 받아야합니까?
의료 전문가는 다음과 같은 경우 암에 대한 유전자 검사를 권장 할 수 있습니다.
- 특정 암의 가족 또는 개인 병력이 있습니다.
- 검사는이 암 발병 위험을 증가시키는 유전자 변이의 존재를 효과적으로 결정할 수 있습니다.
- 검사 결과는 예방 조치 또는 향후 치료를 안내하는 데 사용할 수 있습니다.
이제 암에 대한 유전자 검사를 고려할 수있는 상황의 몇 가지 예를 살펴 보겠습니다.
가족 역사
특정 유형의 암으로 발전한 가족력이있는 사람은 위험 수준을 알아보기 위해 검사를받을 수 있습니다. 일반적으로 다음과 같은 경우에 해당합니다.
- 한 명 이상의 직계 가족 (부모, 형제 자매 또는 자녀)이 암에 걸렸습니다.
- 한 가족의 여러 사람이 같은 유형의 암 진단을 받았습니다.
- 암은 가족에서 발생하며 이미 특정 유전자 변이와 관련이 있습니다.
- 가족 중 여러 유형의 암 진단을 받았거나 50 세 미만으로 진단받은 사람
예를 들어, 유방암 진단을받은 어머니와 자매가있는 사람은 유방암 진단을받을 수 있습니다. BRCA1 과 BRCA2 유전자.
검사 결과가 양성이면이 사람은 예방 조치를 취할 수 있습니다. 여기에는 다음과 같은 것이 포함될 수 있습니다.
- 더 빈번한 암 검진
- 건강 요구에 따른 생활 방식 변화
- 예방 수술
경력
이미 암 진단을받은 사람은 유전 적 요인이 있는지 확인하고 싶을 수 있습니다. 특정 유형의 암 가족력이 있거나 50 세 미만으로 진단을받은 경우 특히 그렇습니다.
가족 구성원들
친척이 암 위험을 증가시키는 특정 유전 적 변이를 가지고 있다는 사실을 아는 것은 가족 구성원에게도 도움이 될 수 있습니다. 스스로 유전자 검사를 받도록 유도 할 수 있습니다.
유전자 검사가 정확합니까?
유전자 검사는 완벽하지 않습니다. 특정 유전자 변이에 대해 양성 검사 결과를 받았다고해서 암에 걸릴 것이라는 의미는 아닙니다. 이는 암 발병 위험이 증가한다는 것을 의미합니다.
또한 모든 암은 다릅니다. 이로 인해 다양한 유형의 변형이 다양한 수준의 위험과 연관됩니다. 결과가 나오면 유전 상담사가 이에 대해 논의 할 것입니다.
결과를받은 후 의료 전문가 또는 유전 상담사와 만나는 것은 매우 중요합니다. 그들은 당신의 결과가 정확히 무엇을 의미하는지 설명하고 잠재적 인 다음 단계를 당신과 이야기 할 수 있습니다.
유전자 검사 비용은 얼마입니까?
Breastcancer.org에 따르면 암 유전자 검사 비용은 매우 다양하며 $ 300에서 $ 5,000 사이입니다. 유전자 검사 비용은 검사 유형과 검사의 복잡성에 따라 달라질 수 있습니다.
정확히 보장되는 것은 귀하의 특정 건강 보험 플랜에 따라 다릅니다. 많은 플랜은 유전자 검사가 의학적으로 필요하다고 간주되는 경우 일부 보장을 제공합니다.
암에 대한 유전자 검사를 고려하고 있다면 검사를 받기 전에 보험사에 문의하십시오. 보험이 적용되는 항목과 포함되지 않는 항목을 알려줄 수 있습니다.
가정 기반 테스트는 어떻습니까?
최근에는 가정 기반 유전자 검사가 인기를 얻고 있습니다. 이러한 검사에는 일반적으로 면봉을 사용하여 입에서 샘플을 채취하는 것이 포함됩니다. 그런 다음이 샘플을 우편으로 보내고 다음을 통해 결과를 얻습니다.
- 우편
- 전화
- 안전한 웹 사이트
가정 기반 유전자 검사가 암 위험을 결정하는 데 좋은지 궁금 할 수 있습니다.
전반적으로 암 위험을 평가하기위한 유전자 검사에 관심이 있다면 의료 전문가와 상담하는 것이 가장 좋습니다. 이에 대한 몇 가지 이유는 다음과 같습니다.
- 의료 전문가를 통해 유전자 검사를 받으면 결과를 이해하고 향후 계획을 수립하는 데 도움이되는 상담을받을 수 있습니다.
- 가정 기반 검사는 종종 매우 경미한 암 위험과 관련 될 수있는 일반적인 유전 적 변이를 탐지합니다. 결과를받을 때 잠재적으로 경보가 발생할 수 있습니다.
- 가정 기반 테스트는 특정 수의 변형 만 볼 수 있으므로 다른 변형을 놓칠 수 있습니다. 이는 부정적인 결과가 오해의 소지가 있음을 의미합니다.
- 결과의 프라이버시가 보장되지 않을 수 있습니다. 가정 기반 테스트를 사용하는 경우 먼저 회사의 정보 공개 정책을주의 깊게 검토해야합니다.
테이크 아웃
유전 검사는 암 발병 위험을 증가시키는 특정 유전 적 변이가 있는지 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다. 특정 유형의 암에 대한 가족력이나 개인 병력이있을 때 종종 수행됩니다.
유전자 검사에는 많은 이점이 있습니다. 예를 들어 음성 테스트 결과는 어느 정도 안심할 수 있습니다. 또는 긍정적 인 결과는 암 발생을 예방할 수있는 조치를 취하는 데 도움이 될 수 있습니다.
유전자 검사에는 한계가 있습니다. 검사 결과가 양성이라고해서 암에 걸릴 것이라는 확신이있는 것은 아닙니다. 한편 음성 검사 결과가 평생 동안 암에 걸리지 않는다는 의미는 아닙니다.
의료 전문가 또는 유전 상담사가 귀하와 협력하여 유전자 검사가 귀하에게 적합한 지 결정하는 데 도움을 줄 것입니다. 테스트를 받기로 결정한 경우 결과가 의미하는 바를 안내하고 다음 단계를 논의 할 수도 있습니다.
